عبّر-متابعة
كشفت عدد من المصادر المتطابقة، أن السلطات الصحية ببلادنا حصلت على وثائق اللقاح الذي من المنتظر أن تباشر المصالح المختصة توزيعه على مراكز التلقيح.
و حسب يومية الأحداث المغربية التي أوردت الخبر، فإن مديرية الأدوية والصيدلة، تسلمت وثائق التجارب السريرية الخاصة بالدراسات التي أجريت على اللقاح المطور من طرف مختبرات “سينوفارم” الصينية، وهي تسير إلى تسجيل اللقاح موضوع التمحيص، وبالتالي الترخيص بتسويقه.
وقالت الجريدة نقلا عن مصادرها، إن رخصة تسويق اللقاح في المغرب تعتبر بمثابة شهادة ميلاده في سوق الأدوية، وتستخرج بعد خضوع اللقاح لاختبارات تقنية وكيميائية من قبل المختبر الوطني لمراقبة الأدوية، إذ يستوجب في الحصول على الرخصة توفر اللقاح على مجموعة من المعايير الدقيقة، كالجودة والأمان والنجاعة في العلاج مقارنة بمضاعفاته الجانبية لتحديد شروط استعماله.
اترك هنا تعليقك على الموضوع